국내에 유통되고 있는 메트로포민 성분의 당뇨병 치료제 31개서 발암 추정물질이 검출돼 제조 및 판매가 중지됐다.

식품의약품안전처는 메트로포민의 국내 유통 원료의약품과 완제의약품을 모두 수거·검사한 결과 완제의약품 288개 중 31개에서 발암 추정물질인 'NDMA(N-니트로소디메탈아민)'가 관리기준을 초과해 검출됐다고 26일 밝혔다.

이에 따라 식약처는 해당 제품의 제조 및 판매를 잠정 중단하고 처방을 제한했다.

하지만 잠정관리기준을 초과해 검출된 31개 품목을 복용한 환자에서 추가 암 발생 가능성은 매우 낮은 수준으로 의·약사 상담 없이 임의로 복용을 중단하지 말도록 당부했다.

식약처의 인체 영향 평가 결과 해당 약물을 복용해 추가로 암에 걸릴 확률은 10만명 중 0.21명으로 매우 낮은 수준인 것으로 나타났다.

전날인 25일 기준 해당 의약품을 복용하는 환자는 26만명에 이른다. 이 중 재처방을 원하는 환자들은 31개 의약품의 복용 여부 및 재처방 필요성 등을 의료진과 상담해야 한다. 양경익 기자

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